اعتمدت مؤسسة الإمارات للدواء تسجيل عقار «بلينريب» (بيلانتاماب مافودوتين) كخيار علاجي جديد لمرضى الورم النقوي المتعدد الذين يعانون من انتكاسة أو مقاومة للعلاجات السابقة، لتصبح الإمارات ثالث دولة في العالم تتبنى هذا الدواء بعد المملكة المتحدة واليابان.
يأتي هذا الإنجاز في إطار النهج الاستباقي للدولة لتسريع إتاحة العلاجات المتطورة وضمان وصول المرضى إليها في الوقت المناسب، بما يعكس مرونة المنظومة الدوائية الوطنية.
ويمثل «بلينريب» إضافة نوعية إلى بروتوكولات علاج هذا النوع المعقد من السرطانات الدموية، الذي سُجل كثالث أكثر الأورام الدموية شيوعاً في الدولة خلال عام 2023.
ويستهدف العقار خلايا البلازما المصابة في نخاع العظم، مع الحفاظ على الخلايا السليمة، ما يمنح المرضى الذين فشلت معهم العلاجات السابقة أملاً جديداً في تحسين جودة حياتهم.
ويُعد الدواء أول جسم مضاد مقترن بعلاج (ADC) موجه إلى مولد مستضد نضوج الخلايا البائية (BCMA)، ويتميز بسهولة إعطائه من دون الحاجة لإجراءات معقدة أو إقامة في المستشفى، مما يجعله ملائماً لمختلف أنظمة الرعاية الصحية، ويسهم في تخفيف الضغط على الموارد الطبية وتعزيز كفاءة المنشآت الصحية.
وأكدت فاطمة الكعبي، مدير عام مؤسسة الإمارات للدواء، أن سرعة تسجيل العقار تعكس كفاءة ومرونة الإجراءات التنظيمية التي تتيح اعتماد الأدوية ذات الأولوية بشكل عاجل، استناداً إلى بيانات سريرية دقيقة، ما يعزز ثقة الشركاء الدوليين بالنموذج التنظيمي الإماراتي.
وشددت الكعبي على أن المؤسسة تعمل على ترسيخ مكانة الإمارات مركزاً إقليمياً للابتكار الدوائي، عبر اعتماد أحدث العلاجات المطابقة للمعايير العالمية وتوفيرها ضمن منظومة دوائية متكاملة ومستدامة.
